CENTRE DE RÉFÉRENCE DES MALADIES CARDIAQUES HÉRÉDITAIRES
ESPACE PROFESSIONNELS
La prise en charge médicale de patients atteints de Cardiomyopathie ou de Trouble du rythme comporte la prise en charge cardiologique d’une part et le conseil génétique (incluant la discussion du test génétique) d’autre part.
Cette prise en charge globale fait appel bien souvent à des compétences pluridisciplinaires, pouvant associer cardiologue spécialisé en imagerie, rythmologue, cardiologue interventionnel, chirurgien cardiaque, radiologue, médecin du sport, gynécologue obstétricien, psychologue, assistante sociale, généticien clinicien ou conseiller en génétique, généticien moléculaire.
Certaines informations destinées au clinicien figurent dans les onglets « Aspects cardiologiques » et « Aspects génétiques ».
Le Centre de référence et les Centres de compétence, désignés par le Ministère de la Santé, ont vocation à aider les cliniciens dans la prise en charge des patients. Les coordonnées des Centres de compétence en France figurent dans la rubrique « Adresses utiles ».
Pour les principales maladies cardiaques prises en charge par le Centre de référence, des documents médicaux sont à la disposition du clinicien :
- Des recommandations sur l’activité sportive autorisée
- Des documents sur les médicaments contre indiqués ou déconseillés (si approprié)
- Des revues générales
- Cardiomyopathie Restrictive
- Non compaction du ventricule gauche…
- Amylose cardiaque
- Maladie de Fabry
- Cardiomyopathie de Tako-Tsubo
Troubles du rythme / troubles de conduction d’autre part
- Syndrome de Brugada
- Syndrome du QT long congénital
- Syndrome du QT court
- Tachycardie ventriculaire catécholergique
- Formes familiales de syndrome de Wolff Parkinson White
- Fibrillation auriculaire idiopathique
- Bloc de conduction progressif…
- Fiche urgences d’Orphanet sur la Cardiomyopathie hypertrophique
- Fiche urgences d’Orphanet sur la Cardiomyophatie/Dysplasie Ventriculaire Droite Arythmogène
- Fiche urgences d’Orphanet sur l’Amylose AL
- Fiche urgences d’Orphanet sur la maladie de Fabry
- Fiche urgences d’Orphanet sur le syndrome de Brugada
- Fiche urgences d’Orphanet sur le syndrome du QT long familial
- Fiche urgences d’Orphanet sur la Tachycardie Ventriculaire Catécholergique
- Fiche urgences d’Orphanet sur la Dystrophie myotonique de Steinert
Le conseil génétique et le test génétique :
La consultation de conseil génétique a un objectif triple : Compléter l’information sur la maladie. Aider à l’organisation du dépistage cardiologique chez les apparentés. Discuter la réalisation d’un test génétique moléculaire. L’information Elle associe dans la mesure du possible les différents membres d’une équipe pluridisciplinaire, et comporte un temps initial consacré à la réalisation de l’arbre généalogique. L’objectif est de répon(…) Lire la suite »
Documents
- Les gènes analysés au laboratoire de biochimie médicale (Cardiomyopathies)
- Les gènes analysés au laboratoire de biochimie médicale (TDR trouble du rythme)
- Le conseil génétique en cardiologie
- Feuille de demande Arythmies
- Note d’information pour les apparentés
- Liste Associations patients
- Feuille de demande cardiomyopathies
