Un centre de Ressources Biologiques (Biobanque) au service de la recherche médicale, au cœur de la recherche, en lien étroit avec les services cliniques de l’hôpital de la Pitié Salpêtrière AP-HP.
Une structuration en 4 filières pour répondre à toutes vos demandes
Dans le respect de l’éthique, de la règlementation et de la qualité
- Certification qualité depuis 2014 : NFS 96-900. ISO 20 387 depuis avril 2024
- Traçabilité informatique grâce à des logiciels dédiés (données des échantillons, délai avant congélation et température de stockage)
- Sûreté des échantillons : accès sécurisé, surveillance 24h/24, 7j/7
- Exigences réglementaires et juridiques (consentement, confidentialité et anonymisation des données, RGPD) en lien avec l’URC, le service juridique et la DRCI
Préparation des kits de prélèvement
Prise en charge du technicage des prélèvements, notre savoir-faire :
- Préparation sérum, plasma, urines, salive, liquide céphalo rachidien, PBMC…
- Préparation des tissus à partir de pièces fraiches (tumeur, biopsie, pièce opératoire)
- Préparation d’acides nucléiques
- Technicage à façon
Etudes Cliniques
A toutes les phases de vos études, nous vous accompagnons sur la mise en place du circuit de l’échantillon : du prélèvement à l’envoi et prenons en charge le technicage des prélèvements et des produits dérivés (cellules, ADN, ARN).
Nos plus-values
- Savoir faire
- Traçabilité
- Certification Qualité
- Réactivité, adaptabilité
- Aide à la rédaction des documents
Cohortes
Plus précisément de nos jours, en santé, une cohorte consiste à suivre dans le temps une population recouvrant des caractéristiques communes, en collectant des données et/ou des échantillons biologiques.
Nous vous accompagnons sur la mise en place des cohortes en vous assurant la pérennité d’une structure institutionnelle et en permettant la visibilité de vos collections qui assure leur valorisation.
Les ressources biologiques hébergées au CRB-PSL reflètent les pathologies phares de l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière. Elles représentent plus de 240 000 échantillons avec leurs données associées, issus du soin, des essais cliniques ou des cohortes.
Pour avoir accès aux ressources biologiques :
- Analyse du projet par un conseil scientifique (adresser une demande au CRB)
- Réception d’un avis
- Mise en place du contrat et des démarches réglementaires
- Transmission des données associées
- Organisation et expédition des échantillons
Quelques exemples de collaborations
Quelques publications
Gaborit, B., Fernandes, S., Loubet, P., Ninove, L., Dutour, A., Cariou, B., Coupaye, M., Clement, K., Czernichow, S., Carette, C., Resseguier, N., Esterle, L., Kali, S., Houssays, M., de Lamballerie, X., Wittkop, L., Launay, O., Laville, M., & ANRS0001S COV-POPART study group (2023). Early humoral response to COVID-19 vaccination in patients living with obesity and diabetes in France. The COVPOP OBEDIAB study with results from the ANRS0001S COV-POPART cohort. Metabolism: clinical and experimental, 142, 155412. https://doi.org/10.1016/j.metabol.2023.155412
Matuozzo, D., Talouarn, E., Marchal, A., Zhang, P., Manry, J., Seeleuthner, Y., Zhang, Y., Bolze, A., Chaldebas, M., Milisavljevic, B., Gervais, A., Bastard, P., Asano, T., Bizien, L., Barzaghi, F., Abolhassani, H., Abou Tayoun, A., Aiuti, A., Alavi Darazam, I., Allende, L. M., … Cobat, A. (2023). Rare predicted loss-of-function variants of type I IFN immunity genes are associated with life-threatening COVID-19. Genome medicine, 15(1), 22. https://doi.org/10.1186/s13073-023-01173-8
Loubet, P., Wittkop, L., Ninove, L., Chalouni, M., Barrou, B., Blay, J. Y., Hourmant, M., Thouvenot, E., Laville, M., Laviolle, B., Lelievre, J. D., Morel, J., Quoc, S. N., Spano, J. P., Terrier, B., Thiebaut, A., Viallard, J. F., Vrtovsnik, F., Circosta, S., Esterle, L., … ANRS0001S COV-POPART study group (2023). One-month humoral response following two or three doses of messenger RNA coronavirus disease 2019 vaccines as primary vaccination in specific populations in France: first results from the Agence Nationale Recherche contre le Sida (ANRS)0001S COV-POPART cohort. Clinical microbiology and infection : the official publication of the European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases, 29(3), 388.e1–388.e8. https://doi.org/10.1016/j.cmi.2022.10.009
Migliozzi, S., Oh, Y. T., Hasanain, M., Garofano, L., D’Angelo, F., Najac, R. D., Picca, A., Bielle, F., Di Stefano, A. L., Lerond, J., Sarkaria, J. N., Ceccarelli, M., Sanson, M., Lasorella, A., & Iavarone, A. (2023). Integrative multi-omics networks identify PKCδ and DNA-PK as master kinases of glioblastoma subtypes and guide targeted cancer therapy. Nature cancer, 4(2), 181–202. https://doi.org/10.1038/s43018-022-00510-x
Ko, A., Hasanain, M., Oh, Y. T., D’Angelo, F., Sommer, D., Frangaj, B., Tran, S., Bielle, F., Pollo, B., Paterra, R., Mokhtari, K., Soni, R. K., Peyre, M., Eoli, M., Papi, L., Kalamarides, M., Sanson, M., Iavarone, A., & Lasorella, A. (2023). LZTR1 Mutation Mediates Oncogenesis through Stabilization of EGFR and AXL. Cancer discovery, 13(3), 702–723. https://doi.org/10.1158/2159-8290.CD-22-0376
Hoogstrate, Y., Draaisma, K., Ghisai, S. A., van Hijfte, L., Barin, N., de Heer, I., Coppieters, W., van den Bosch, T. P. P., Bolleboom, A., Gao, Z., Vincent, A. J. P. E., Karim, L., Deckers, M., Taphoorn, M. J. B., Kerkhof, M., Weyerbrock, A., Sanson, M., Hoeben, A., Lukacova, S., Lombardi, G., … French, P. J. (2023). Transcriptome analysis reveals tumor microenvironment changes in glioblastoma. Cancer cell, 41(4), 678–692.e7. https://doi.org/10.1016/j.ccell.2023.02.019
Hernández-Verdin, I., Kirasic, E., Wienand, K., Mokhtari, K., Eimer, S., Loiseau, H., Rousseau, A., Paillassa, J., Ahle, G., Lerintiu, F., Uro-Coste, E., Oberic, L., Figarella-Branger, D., Chinot, O., Gauchotte, G., Taillandier, L., Marolleau, J. P., Polivka, M., Adam, C., Ursu, R., … Alentorn, A. (2023). Molecular and clinical diversity in primary central nervous system lymphoma. Annals of oncology : official journal of the European Society for Medical Oncology, 34(2), 186–199. https://doi.org/10.1016/j.annonc.2022.11.002
Nous vous remercions d’avoir accepté de donner vos prélèvements pour nous aider à améliorer les traitements et à développer la médecine personnalisée.
A réception au Centre de Ressources Biologiques, vos prélèvements sont pseudonymisés afin de ne pas pouvoir remonter à votre identité, lors de l’utilisation de vos échantillons pour la recherche médicale.
Votre don est libre et volontaire. Vous pouvez à tout moment exercer votre droit de retrait sans justification, en précisant le nom de l’étude, et vos coordonnées pour vous recontacter, au :
- Médecin qui vous a reçu en consultation
- Centre de Ressources Biologiques de l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière : crb.psl@aphp.fr
- Délégué à la protection des données de l’APHP : protection.donnees.dsi@aphp.fr
A votre demande, vos échantillons seront détruits.
Vous trouverez ci-dessous la liste des projets utilisant les ressources biologiques des différentes collections
Onconeuroteck
| Titre de l’étude | Objectifs | Année de lancement | État d’avancement | Promoteur | Contact |
| Longit-GBM Reconstruction phylogénétique cellulaire et modélisation de l’évolution par single cell whole genome sequencing de paires de glioblastome (initial et récidive post traitement) |
Une analyse phylogénétique de la trajectoire des glioblastomes sous traitement n’a jamais été réalisée avec un tel degré de granularité (cellules uniques). Ces données permettront de mieux comprendre les altérations génétiques directement liées à des mécanismes de résistance. | 2024 | en cours | Académique (Université Miami, USA) |
marc.sanson@aphp.fr |
| Vaincre l’immunorésistance des glioblastomes | Malgré des avancées importantes dans l’immunothérapie des cancers, les gliomes de hauts grades restent majoritairement résistants aux traitements actuellement disponibles. Le but est d’étudier l’influence du microenvironnement immunitaire particulier des gliomes sur la résistance aux immunothérapies. | 2024 | en cours | Académique (ICM, Paris, France) |
mehdi.touat@aphp.fr |
| Etude histomoléculaires des astrocytomes IDH mutés ATRX maintenu | La biologie et le pronostic des tumeurs du sous groupe des astrocytomes IDH mutés sont mal connus : des mécanismes variables de maintien des télomères peuvent être observés comme une mutation du promoteur de TERT et une activation de la voie ALT sans perte d’expression d’ATRX en immunohistochimie. Le projet vise à caractériser les tumeurs de ce sous-groupe sur le plan clinique, histologique et moléculaire afin de mieux guider leur prise en charge. | 2024 | en cours | Académique (CHU Lyon, France) |
franck.bielle@aphp.fr |
Centre de Ressources Biologiques de la Pitié-Salpêtrière (CRB PSL)
AP-HP.Sorbonne Université
Hôpital La Pitié-Salpêtrière
Plateforme de Ressources Biologiques – Bât Roger Baillet
47/83 Bd de l’Hôpital
75013 PARIS
Email : crb.psl@aphp.fr